Минпромторг хочет выдавать гранты разработчикам лекарств после их регистрации

Минпромторг предлагает с 2027 года ввести новые правила субсидирования создания российских лекарственных препаратов. Соответствующий проект постановления правительства разработали в ведомстве. Член Комитета СФ по экономической политике Владимир Кравченко сказал «СенатИнформ», что такие гранты станут хорошим стимулом для импортозамещения в этой сфере.

Согласно документу, отечественным компаниям будут возмещать часть затрат на проекты по разработке оригинальных лекарственных препаратов или расширению медицинских показаний для их применения. Гранты до 250 млн рублей смогут получить предприятия, которые уже имеют регистрационное удостоверение на медикамент и собираются проводить клинические испытания. Потратить деньги можно будет, в частности, на оплату труда сотрудников, которые непосредственно участвуют в реализации проекта, на приобретение лабораторного оборудования, необходимого для проведения работ, на оплату услуг сторонних организаций, привлекаемых для реализации проекта на территории РФ. 

Сейчас субсидии выдают на ранних стадиях разработки лекарств, и многие проекты не доходят до завершающей стадии. Новый механизм должен повысить эффективность грантовой поддержки. Средства будут брать из бюджета госпрограммы «Научно-технологическое развитие РФ», который в 2026 году составляет больше 1,6 трлн рублей.

По словам сенатора Владимира Кравченко, российским фармацевтам нужна поддержка, и важно, чтобы проекты в этой сфере доводили до завершения.

Конечно, производителей лекарственных средств нужно поддерживать. Фармацевтам требуются значительные средства, чтобы пройти все этапы разработки и клинических испытаний, и затем выводить продукцию в серийное производство

Владимир Кравченко, член Комитета СФ по экономической политике

Ранее в СФ предложили расширить список жизненно необходимых и важнейших лекарств, чтобы защитить россиян от роста цен на медикаменты. 

Спикер СФ Валентина Матвиенко призывала кабмин решить задачу по выпуску в массовое промышленное производство разработок российских учёных, фармацевтических компаний в области лечения орфанных заболеваний.

Этим летом премьер-министры стран Евразийского экономического союза(ЕАЭС) утвердили Концепцию развития общего рынка лекарственных средств. В ЕАЭС планируют продолжить гармонизацию национальных законодательств в сфере лекарственного обеспечения и создать единые институты для контроля качества медицинских препаратов.